Gemeinsam mehr bewegen.
Über 5.000 Mitglieder kämpfen bundesweit im Mukoviszidose e.V. gegen die Folgen der unheilbaren Erbkrankheit. Betroffene, Forscher und Behandler arbeiten Hand in Hand, um das Leben mit Mukoviszidose zu erleichtern sowie Forschung und Therapie voranzubringen.
Je mehr wir sind, desto mehr Gehör finden wir auch in Politik und Gesellschaft.
Als Mitglied des Mukoviszidose e.V. genießen Sie zahlreiche Vorteile:
➤ Sie bekommen ein Starterpaket mit wichtigen Informationen
➤ Sie erhalten 4-mal jährlich die Mitgliederzeitschrift "muko.info"
➤ Wir beraten Sie bei allen Fragen rund um die Krankheit
➤ Beratung von A wie Arbeitsrecht bis Z wie Zuzahlungen
➤ Anwaltliche Erstberatung bei Pflegegeld, Schwerbehindertenausweis usw...
➤ Kostenlose Infoveranstaltungen
➤ Physiotherapeutische Versorgung wohnortnah
➤ Kostenzuschuss für Arzneimittelzuzahlungen
➤ Sozialfond-Unterstützung in Notlagen
➤ Wir sind vor Ort für Sie da
Der Mukoviszidose e.V. in Bonn ist unser Bundesverband. Durch den Beitritt in den Mukoviszidose e.V. werden Sie automatisch stimmberechtigtes Mitglied im Mukoviszidose e.V. Landesverband Baden-Württemberg. Durch diese „Doppelmitgliedschaft“ erhalten Sie sowohl Informationen vom Bundesverband als auch vom Landesverband. Gerne teilen wir Ihnen Regionalgruppen in Baden-Württemberg mit, die sich vor Ort um die Belange von Mukoviszidosepatienten kümmern. Ansonsten sind Sie auf sämtlichen Veranstaltungen des Landesverbandes herzlich willkommen.
Die Staffelung der Mitgliedsbeiträge entnehmen Sie bitte der aktuellen Beitragsordnung, die wir Ihnen hier zum Download bereitstellen. Der Mitgliedsbeitrag wird vom Bundesverband erhoben, der Landesverband erhebt keinen weiteren Beitrag.
Für Ihre Beitrittserklärung nutzen Sie bitte das Formular oder senden Sie eine Email an info@mukobw.de
Für alle Fragen rund um die Arbeit des Mukoviszidose e.V. und Ihre Mitgliedschaft ist unsere Geschäftsstelle jederzeit für Sie ansprechbar.
Info-Telefon: 0 70 31 / 46 36 26
Email: info@mukobw.de
