Kandidatenvorstellung | Mukoviszidose e.V.

Silke Bildstein
Kandidatur: Beisitzerin
"Ich heiße Silke Bildstein, bin Mitte vierzig und wohne in Zell a. H. im Schwarzwald. Den ersten Kontakt zu Mukoviszidose hatte ich 1999. Im Jahr 2006 gab es in unserer Regionalgruppe Ortenau einen Wechsel der Aufgabenverteilung innerhalb des Orga-Teams. Deshalb bin ich seit 2006 als Kassiererin unserer Gruppe tätig. Seitdem kamen als Aufgaben noch die Unterstützung der Organisation unseres Schutzengel-Laufs in Zell dazu sowie diverse Projekte, wie die Beflockung eines Fußballtrikots mit unserem Logo, unser Herzensprojekt Hope-Bag, die "Aufpimpung" unseres Infostands und noch viele andere Aufgaben. Mir liegt unsere Gruppe sehr am Herzen und ich habe in den vielen Jahren meiner verantwortlichen Tätigkeit tolle Menschen kennengelernt. Seit meiner Wahl in den Vorstand als Beisitzerin habe ich bundesweit Kontakte geknüpft, war auf Selbsthilfetagungen und habe viel über die Struktur hinter den Kulissen gelernt. Außderdem läuft die Einführung der NextCloud noch. Ich habe Lust, auch den neuen Vorsitz unseres Vorstandes des Landesverbandes als Beisitzerin zu unterstützen, neue Aufgaben zu übernehmen und unsere Gruppe dort zu repräsentieren."

Rita Locher
Kandidatur: Schriftführerin
verheiratet, 2 Kinder
"Seit 1995 bin ich aktives Mitglied im Mukoviszidose e.V. und war von 1999 bis 2019 als Gruppensprecherin der Regionalgruppe Nordschwarzwald tätig. Im Vorstand des Landesverbandes habe ich zunächst als Beisitzerin und seit 2022 als Schriftführerin mitgewirkt. Meine persönliche Betroffenheit sowie mein langjähriges Engagement in der Selbsthilfe und in der Kommunalpolitik auf Stadt und Kreisebene sind meine Motivation mich für die Belange von Mukoviszidose-Betroffenen einzusetzen. Mein Hauptaugenmerk liegt auf der gesundheitspolitischen Arbeit, um die CF-Einrichtungen in Baden-Württemberg zu unterstützen, um somit eine gute medizinische Versorgung unserer Betroffenen zu gewährleisten. Mittelfristig möchte ich aktiv an einer strategischen Neuausrichtung unseres Landesverbandes mitwirken, da sowohl Fortschritte in der Therapie als auch die digitale Transformation erhebliche Auswirkungen auf unsere Selbsthilfearbeit haben werden."

Frank Müller
Kandidatur: Finanzvorstand
45, verheiratet, 3 Kinder
Seit 2013 Finanzvorstand im Mukoviszidose Landesverband e.V.
"Seit nunmehr 12 Jahren darf ich mit großer Freude und Verantwortung das Amt des Finanzvorstands im Landesverband ausüben. In dieser Zeit habe ich gemeinsam mit dem Vorstandsteam daran gearbeitet, die finanziellen Grundlagen unseres Vereins nachhaltig zu sichern und weiterzuentwickeln – damit wir unsere Projekte zuverlässig und wirksam umsetzen können. Besonders wichtig ist mir dabei ein transparenter und sorgfältiger Umgang mit den uns anvertrauten Mitteln. Ich stehe für eine solide Haushaltsführung, eine verlässliche und gemeinsame Planung. In den vergangenen Jahren konnten wir trotz vielfältiger Herausforderungen unser stabiles Fundament weiter ausbauen um auch in Zukunft viele spannende Projekte unterstützen zu können. Für die kommende Amtszeit möchte ich meine Erfahrung und meine Kenntnisse erneut einbringen. Mein Ziel ist es, die finanzielle Basis unseres Vereins weiter zu stärken und Fördermittel gezielt zu nutzen – damit wir auch in Zukunft unseren Patienten wirksam helfen können."

Annika Pröll
Kandidatur: Beisitzerin
"Mein Name ist Annika Pröll, ich bin 33 Jahre alt. Schon seit meiner Kindheit begleitet mich das Thema Mukoviszidose. Über mehrere Jahre erhielt ich selbst eine entsprechende Therapie, bis schließlich durch eine genetische Untersuchung Entwarnung gegeben werden konnte. Der direkte Kontakt zum Muko e.V. trat in meiner Jugend dadurch in den Hintergrund. Doch im Rahmen meiner Ausbildung zur Physiotherapeutin und später auch in meiner beruflichen Tätigkeit rückte das Thema immer wieder in mein Blickfeld. Im Jahr 2021 entschied ich mich schließlich dazu, die Praxis PulmoTrain in Filderstadt zu eröffnen – mit dem Schwerpunkt auf Atem- und Sporttherapie. Mein Ziel war und ist es, Menschen mit Mukoviszidose bestmöglich zu begleiten und zu behandeln. Als Beisitzerin im Muko e.V. möchte ich mich nun auch auf Vereinsebene aktiv einbringen und die Arbeit des Vereins mitgestalten."

Martin Rapp
Kandidatur: 2. Vorsitzender
"Ich heiße Martin Rapp, bin Vater von fünf Kindern, 58 Jahre alt und lebe in Tübingen. Nach dem Theologiestudium habe ich Grundschullehramt studiert und unterrichte glücklich und zufrieden an einer Tübinger Grundschule. Ich kandidiere für das Amt des stellvertretenden Vorsitzenden. Ursprünglich war nach einer Zeit als kooptiertes Mitglied des Vorstandes eine Kandidatur als Beisitzer geplant, aber nachdem sich der Bewerberstrom für den Vorsitz in Grenzen hielt...."

Silke Schober
Kandidatur: Rechnungsprüferin
"Mein Name ist Silke Schober, bin 48 Jahre alt, verheiratet und wohne in Stuttgart. Nach dem Abitur habe ich eine Ausbildung zur Verwaltungsfachangestellten in Thüringen abgeschlossen. Seit 1999 bin ich im Statistischen Landesamt Baden-Württemberg als Verwaltungsangestellte tätig. 2011 wurde ich zur Kassenwartin der Regionalgruppe Stuttgart gewählt und kümmere mich seitdem um die allgemeinen Finanzen der Gruppe und um die Buchführung rund um den Muko-Tag. Ich würde gern das Amt des Rechnungsprüfers übernehmen, da mir das Aufgabengebiet Spaß machen würde und ich als Betroffene gern den Landesverband unterstütze."

Sophie Stähle
Kandidatur: Beisitzerin
"Als Betroffene weiß ich, wie wichtig es ist, unsere Stimme hörbar zu machen – nicht nur im Alltag, sondern auch in der Selbsthilfe! Ich bringe nicht nur persönliche Erfahrung als CF-Patientin mit, sondern auch den Wunsch, die Stimme der Patientinnen und Patienten aktiv in die Vorstandsarbeit einzubringen. Mein Ziel ist es, Menschen mit CF stärker für die Selbsthilfe zu gewinnen und frische Ideen in bestehende Strukturen zu bringen. Lasst uns gemeinsam was bewegen – für uns, für die Zukunft, für mehr Zusammenhalt!"

Dr. Justyna Winiarska-Kiefer
Kandidatur: Beisitzerin
"Mein Name ist Dr. med. Justyna Winiarska-Kiefer. Als Internistin und Lungenfachärztin arbeite ich seit knapp 30 Jahren in der Mukoviszidoseversorgung und betreue die CF-Ambulanz in der Fachklinik Löwenstein. Trotz spektakulären Fortschritte in der Therapie bleibt die Versorgung der erwachsenen CF-Patienten weiter eine große Herausforderung. Wir brauchen unverändert gute Strukturen und kontinuierlichen, umfassende Betreuung für alle Menschen mit Mukoviszidose. Das gelingt nur, wenn wir mit der Selbshilfe zusamenarbeiten. Ich möchte deswegen für die kommende Wahlperiode als ärztliche Beisitzerin im Mukoviszidose-Landesverband BW kandidieren."

Sophia Wolf
Kandidatur: 1. Vorsitzende
"Ich bin Sophia Wolf, Jahrgang 1985 und wohne zusammen mit meinem Mann und unseren zwei Kindern in Schramberg im Schwarzwald. Beruflich sind wir mit unserem Familienbetrieb als Versicherungs- und Immobilienmakler selbstständig. Unsere Tochter wurde 2015 kurz nach der Geburt mit Mukoviszidose diagnostiziert. Gerade am Anfang war der Austausch mit anderen Familien für uns sehr wertvoll, so bin ich zur Regionalgruppe Schwarzwald-Baar-Heuberg gekommen. Im Jahr 2019 habe ich die Gruppenleitung übernommen und seit 2023 organisiere ich federführend den Stadtlauf Donaueschingen. Durch die Teilnahme an den bundesweiten Selbsthilfetagungen bin ich auch in der Arbeitsgemeinschaft Selbsthilfe des Muko e.V. in Bonn aktiv und engagiere mich dort seit 2023 als Beisitzerin im Vorstand der AG Selbsthilfe. Ich kandidiere als Vorsitzende, weil mich die Aufgabe reizt und ich langfristig dazu beitragen möchte, dass unser Landesverband weiterhin eine wertvolle Unterstützung für Mukoviszidose-Betroffene in Baden-Württemberg bleibt."